| Koroid Osteom, Bilateral (Klinik Tanı/ Tanısal Tes |
| Koroideremi, 303100, X'e Bağlı Dominant; |
| Koroideremi, 303100, X'e Bağlı Dominant; |
| Koroideremi, Sağırlık ve Mental Retardasyon, 30311 |
| Koroideremi, Sağırlık ve Mental Retardasyon, 30311 |
| Kromat Direnci; Chr (Klinik Tanı/ Tanısal Test Yok |
| Kromozomal İnstabilite-Dokuya Özgü Radyosensitivit |
| Kromozom 10q22.3-Q23.2 Delesyon Sendromu |
| Kromozom 10q22.3-Q23.2 Delesyon Sendromu |
| Kromozom 10q26 Delesyon Sendromu, 609625 |
| Kromozom 10q26 Delesyon Sendromu, 609625, Otozomal |
| Kromozom 11p13 Delesyon Sendromu, Distal, 616902, |
| Kromozom 11p13 Delesyon Sendromu, Distal, 616902, |
| Kromozom 11p15-P14 Delesyon Sendromu, 606528, Otoz |
| Kromozom 11p15-P14 Delesyon Sendromu, 606528, Otoz |